Urea 14C là một phân tử urê được phóng xạ bằng carbon phóng xạ-14. Nó hiện đang được sử dụng cho Urea Breath Test (UBT) và có sẵn dưới dạng thử nghiệm chẩn đoán nhanh (được bán trên thị trường là PyTest) để phát hiện nhiễm trùng Helicobacter pylori. H pylori là một loại vi khuẩn dạ dày phổ biến có liên quan đến nhiều loại rối loạn tiêu hóa trên như viêm dạ dày, loét dạ dày và dạ dày, ung thư dạ dày và u lympho mô niêm mạc dạ dày (MALT). UBT được chỉ định để xác nhận nhiễm H. pylori và theo dõi sau điều trị để loại trừ nó. Urê phóng xạ có sẵn ở hai dạng là 13C và 14C. Cả hai hình thức có thể được sử dụng trong Urea Breath Test, tuy nhiên một số có thể thích 13C vì nó không phóng xạ so với 14C, có thể thích hợp hơn ở phụ nữ mang thai và trẻ em. Xét nghiệm hơi thở Urea dựa trên khả năng urease của enzyme H. pylori để phân tách urê thành amoniac và carbon dioxide. Vì enzyme urease không có trong các tế bào động vật có vú, sự hiện diện của urease (và các sản phẩm của sự phân tách urê) trong dạ dày là bằng chứng cho thấy vi khuẩn H. pylori có mặt. Để phát hiện H. pylori, urê dán nhãn 14C bị bệnh nhân nuốt phải. Nếu có urease dạ dày từ H. pylori, urê được tách ra để tạo thành CO2 và NH3 ở giao diện giữa biểu mô dạ dày và lum và 14CO2 được hấp thụ vào máu và thở ra trong hơi thở. Các mẫu hơi thở ra sau đó có thể được thu thập và đo lường cho sự hiện diện của phóng xạ.

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolate mofetil.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch: Ức chế enzyme inosine monophosphate. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 1 g/5 ml.
• Viên nang: 250 mg;
• Viên nén bao phim: 500 mg.
• Bột pha dịch truyền: 500 mg.

Moxaverine đã được nghiên cứu để điều trị võng mạc, Sinh lý mắt và Lưu lượng máu khu vực.

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

Methscopolamine là một dẫn xuất amoni bậc bốn của scopolamine và chất đối kháng tại các thụ thể muscarininc (mACh). Methscopolamine bromide là dạng phổ biến nhất của hoạt chất trong dược phẩm uống. Các viên thuốc uống được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ để điều trị loét dạ dày và được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm tỷ lệ tái phát loét dạ dày cũng như ngăn ngừa các biến chứng.

Streptococcus pneumoniae type 7f capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp kháng nguyên là một loại vắc-xin vô trùng có chứa các loại kháng sinh của một loại protein được tạo ra từ các loại kháng sinh của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ritonavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 100 mg (dạng nước). 
• Viên nén 100 mg.
• Thuốc nước để uống 80 mg/ml; 600 mg/7,5 ml.
• Viên nén bao phim chứa ritonavir (25 mg, 50 mg) và 1 thuốc kháng retrovirus khác.
• Thuốc nước có ritonavir (20 mg) và 1 thuốc kháng retrovirus khác.

Pyrazoloacridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phổi, Ung thư gan, Ung thư vú, Ung thư hắc tố (Da) và Ung thư Di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rotigotine

Loại thuốc

Thuốc chống lại bệnh ung thư do dopaminergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Miếng dán thẩm thấu qua da, phóng thích kéo dài (1 mg/24 giờ; 2 mg/24 giờ; 3 mg/24 giờ; 4 mg/24 giờ; 6 mg/24 giờ; 8 mg/24 giờ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quetiapine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén bao phim: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.